新华社北京电 一个国际研究团队在新一期《美国医学会杂志·肿瘤学卷》报告说，他们发现了11个与前列腺癌相关的基因突变。这有助于医生为前列腺癌患者制定更具个性化的靶向治疗方案，高风险患病人群也可提前筛查。
　　美国南加州大学凯克医学院和诺里斯综合癌症中心的科学家领导的一个研究团队收集了美国、欧洲和澳大利亚的18项研究的数据，对约17500名有欧洲血统的前列腺癌患者的血液样本进行外显子组测序。外显子组是基因序列的关键部分，包含了制造蛋白质的指令。
　　研究人员识别出近200个与DNA修复有关的基因。当DNA修复过程被扰乱时，癌症的风险就会增加。研究发现，其中11个基因的突变与侵袭性前列腺癌有显著关联，其中包括与乳腺癌相关的基因BRCA2。还有一些基因突变与罹患更具侵袭性、更致命的前列腺癌的较高风险相关，而这些突变目前尚未纳入基因检测范围。
　　研究人员表示，这项研究结果可以帮助医生为前列腺癌患者制定更具个性化的治疗方案，因为靶向治疗已被证明对某些遗传性前列腺癌有效。此外，还可对患者家庭成员进行基因筛查，这样他们就有机会采取措施降低患癌风险，并在早期发现患病时更加警惕。
　　不过，研究人员表示这项研究仍存在局限性：一个是尽管研究规模很大，但一些导致侵袭性前列腺癌风险的突变非常罕见，需要开展更大规模的研究来探明；二是研究局限于欧洲血统，其他人群的情况可能有所不同。